+7(926)244-01-64
справочная
Lekmos.ru
Поиск препаратов по аптекам:
Одновременный поиск нескольких наименований

 

Аналоги по действующему в-ву:

Амлодипин + Ирбесартан (Amlodipine + Irbesartan)


[развернуть]
Апроваск Таблетки п/о 10мг+150мг №28 2517.86 руб. за 1 г
1 предложений
Апроваск Таблетки п/о 10мг+300мг №56 2905.86 руб. за 1 г
0 предложений
Апроваск Таблетки п/о 10мг+300мг №28 3803.12 руб. за 1 г
1309 предложений
Апроваск Таблетки п/о 5мг+150мг №56 4307.45 руб. за 1 г
0 предложений
Апроваск Таблетки п/о 5мг+150мг №28 5442.86 руб. за 1 г
0 предложений
Апроваск Таблетки п/о 5мг+300мг №28 9600.99 руб. за 1 г
585 предложений
Апроваск

Описание и инструкция

Апроваск, Таблетки п/о, 10мг+300мг №28

Действующее вещество

Амлодипин + Ирбесартан*(Amlodipinum+ Irbesartanum)

ATX

C09DB05 Ирбесартан + Амлодипин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензия

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.ядроактивные вещества:амлодипина безилат7 мг(эквивалентно 5 мг амлодипина)ирбесартан150 мгвспомогательные вещества: МКЦ 50 мкм— 66 мг; кроскармеллоза натрия— 12 мг; гипромеллоза 6 мПа·с— 5 мг; МКЦ 100 мкм— 5 мг; кремния диоксид коллоидный— 2,5 мг; магния стеарат— 2,5 мгоболочка пленочная: Opadry белый (гипромеллоза— 62,5%, титана диоксид (Е171)— 31,25%, макрогол 400— 6,25%)— 10 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.ядроактивные вещества:амлодипина безилат14 мг(эквивалентно 10 мг амлодипина)ирбесартан150 мгвспомогательные вещества: МКЦ 50 мкм— 54 мг; кроскармеллоза натрия— 12 мг; гипромеллоза 6 мПа·с— 5 мг; МКЦ 100 мкм— 10 мг; кремния диоксид— 2,5 мг; магния стеарат— 2,5 мгоболочка пленочная: Opadry розовый (гипромеллоза— 57,75%; титана диоксид (Е171)— 29,366%, макрогол 400— 9,08%; макрогол 8000— 3,3%; краситель железа оксид красный (Е172)— 0,504%)— 10 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.ядроактивные вещества:амлодипина безилат7 мг(эквивалентно 5 мг амлодипина)ирбесартан300 мгвспомогательные вещества: МКЦ 50 мкм— 132 мг; кроскармеллоза натрия— 24 мг; гипромеллоза 6 мПа·с— 10 мг; МКЦ 100 мкм— 17 мг; кремния диоксид— 5 мг; магния стеарат— 5 мгоболочка пленочная: Opadry желтый (гипромеллоза— 57,75%, титана диоксид (Е171)— 29,08%, макрогол 400— 9,08%, макрогол 8000— 3,3%, краситель железа оксид желтый (Е172)— 0,79%)— 20 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.ядроактивные вещества:амлодипина безилат14 мг(эквивалентно 10 мг амлодипина)ирбесартан300 мгвспомогательные вещества: МКЦ 50 мкм— 132 мг; кроскармеллоза натрия— 24 мг; гипромеллоза 6 мПа·с— 10 мг; МКЦ 100 мкм— 10 мг; кремния диоксид— 5 мг; магния стеарат— 5 мгоболочка пленочная: Opadry белый (гипромеллоза— 62,5%, титана диоксид (Е171)— 31,25%, макрогол 400— 6,25%)— 20 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гипотензивное.

Показания

Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

Противопоказания

повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также вспомогательным веществам препарата;кардиогенный шок;клинически значимый аортальный стеноз;нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин/1,73 м2 поверхности тела) (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»);одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см.«Взаимодействие» и «Особые указания»);беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: гиповолемия и гипонатриемия, возникающие, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД, см. «Особые указания»); пациенты, у которых функция почек зависит от активности РААС (в т.ч. с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, хронической сердечной недостаточностью III–IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко— острой почечной недостаточностью и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРАII, включая ирбесартан) (см. «Особые указания»); хроническая сердечная недостаточность II–IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности) (см. «Особые указания»); печеночная недостаточность (риск увеличения T1/2 амлодипина— см. «Особые указания»); почечная недостаточность и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана); стеноз аортального или митрального клапана или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; ишемическая болезнь сердца и/или клинически значимый атеросклероз сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта); синдром слабости синусового узла (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Применение при беременности и кормлении грудью

При приеме ирбесартана в дозах ?50 мг/кг/сут (что при пересчете на 1 кг массы тела приблизительно эквивалентно максимальной рекомендованной дозе ирбесартана у человека (МРДИЧ), составляющей 300 мг/сут) беременными крысами с 0-го по 20-й день гестации у плодов крыс наблюдались преходящие эффекты (незначительное или умеренное расширение почечных лоханок, гидроуретер и/или отсутствие почечных сосочков). При приеме ирбесартана в дозах ?180 мг/кг/сут (приблизительно эквивалентны 4?МРДИЧ при пересчете на 1 кг массы тела) беременными крысами с 0-го по 20-й день гестации у плодов крыс наблюдалось развитие подкожного отека. Так как эти аномалии развития не наблюдались при ограничении приема ирбесартана внутрь в дозах 50, 150 и 450 мг/кг/сут беременными крысами с 6-го по 15-й день гестации, то они, по-видимому, являются поздними гестационными эффектами ирбесартана. У кроликов применение ирбесартана в дозе 30 мг/кг/сут ассоциировалось с материнской смертностью и абортированием. Выжившие самки, получавшие эту дозу, эквивалентную 1,5?МРДИЧ при пересчете на кг массы тела, имели незначительное увеличение резорбции плодов и, соответственно, уменьшение количества живых плодов в помете. Было установлено, что ирбесартан проникает через плацентарный барьер у крыс и кроликов.У крыс и кроликов не было выявлено тератогенное действие амлодипина.Отсутствуют достаточные по объему и хорошо контролируемые исследования применения препарата Апроваск® у беременных женщин. Воздействие на плод ингибиторов АПФ, которые принимались беременными женщинами во втором и третьем триместрах беременности, приводило к повреждению и смерти развивающегося плода. Как любые другие ЛС, которые непосредственно воздействуют на РААС, препарат Апроваск® противопоказан во время беременности. Препарат Апроваск® не должен применяться у женщин с детородным потенциалом, если они не применяют эффективные способы контрацепции. В случае выявления беременности во время лечения препаратом Апроваск®, следует как можно скорее прекратить его прием (см. «Противопоказания »).Препарат Апроваск® противопоказан во время периода грудного вскармливания (см. «Противопоказания»).

Описание лекарственной формы

Таблетки, 5 + 150 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «150/5» на одной стороне.Таблетки, 10 + 150 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «150/10» на одной стороне.Таблетки, 5 + 300 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «300/5» на одной стороне.Таблетки, 10 + 300 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской и скосом к риске на одной стороне.

Фармакодинамика

Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваск®, ирбесартана и амлодипина, способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению с таковым при применении каждого из этих препаратов в отдельности. Как антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРАII), так и БКК, снижают АД за счет снижения периферического сопротивления сосудов, но блокада поступления кальция в клетку и уменьшение обусловленного воздействием ангиотензина II сосудосуживающего действия являются дополняющими друг друга механизмами.ИрбесартанИрбесартан является селективным сильно действующим АРАII (подтип AT1). Ангиотензин II является важным компонентом РААС, участвующим в патофизиологии развития артериальной гипертензии и гомеостазе ионов натрия. Для проявления своего действия ирбесартан не нуждается в метаболической активации.Ирбесартан блокирует сильное сосудосуживающее и альдостероносекретирующее действие ангиотензина II за счет селективного антагонизма к рецепторам ангиотензина II (подтипа-AT1), находящихся в клетках гладкой мускулатуры сосудов и коры надпочечников. Ирбесартан не имеет агонистической активности по отношению к AT1-рецепторам. Его аффинность к AT1-рецепторам в 8500 раз больше, чем к АТ2-рецепторам (рецепторы, у которых не была показана связь с поддержанием равновесия (гомеостаз) ССС).Ирбесартан не ингибирует ферменты РААС (такие как ренин, АПФ), а также не влияет на другие гормональные рецепторы или ионные каналы в ССС, участвующие в регуляции АД и гомеостаза ионов натрия. Блокада ирбесартаном AT1-рецепторов разрывает петлю обратной связи в ренин-ангиотензиновой системе, увеличивая плазменные концентрации ренина и ангиотензина II. При применении ирбесартана снижается плазменная концентрация альдостерона, однако при применении препарата в рекомендованных дозах не происходят существенные изменения содержания калия в сыворотке крови (среднее увеличение содержания калия в сыворотке крови составляет менее 0,1 мЭкв/л). Ирбесартан не оказывает значимого влияния на концентрации триглицеридов, холестерина или глюкозы в сыворотке крови. Ирбесартан не влияет на сывороточные концентрации мочевой кислоты или выведение мочевой кислоты почками.Антигипертензивный эффект ирбесартана развивается после приема первой дозы и становится значимым в течение 1–2 нед лечения с максимальным эффектом, наступающим через 4–6 нед. В долгосрочных наблюдательных исследованиях эффект ирбесартана сохранялся более 1 года.Однократный прием ирбесартана в дозах до 900 мг/сут вызывал дозозависимое снижение АД. Однократный прием ирбесартана в дозах 150–300 мг/сут приводил к большему снижению сАД/дАД (через 24 ч после приема дозы) в положении лежа или сидя (в среднем на 8–13/5–8 мм рт. ст.), чем при приеме плацебо. Эффект препарата через 24 ч после приема дозы составлял 60–70% от соответствующего максимального снижения дАД и сАД. Оптимальная эффективность в отношении снижения АД в течение 24 ч достигается при однократном приеме препарата в сутки.АД снижается приблизительно в одинаковой степени в положении стоя и лежа. Ортостатический эффект возникает редко, и, как и при применении ингибиторов АПФ, его возникновение может ожидаться у пациентов с гипонатриемией или гиповолемией. Антигипертензивное действие ирбесартана и тиазидных диуретиков является аддитивным. У пациентов, у которых не удается достигнуть целевых значений АД при монотерапии ирбесартаном, добавление к приему ирбесартана 1 раз в сутки небольших доз гидрохлоротиазида (12,5 мг) приводит к дополнительному (по сравнению с эффектом добавления плацебо) снижению сАД/дАД, определяемых через 24 ч после их приема, на 7–10/3–6 мм рт. ст. соответственно.Возраст и пол не влияют на эффективность ирбесартана. Как и в случае лечения другими лекарственными препаратами, влияющими на РААС, у пациентов негроидной расы наблюдается более слабое антигипертензивное действие при монотерапии ирбесартаном. Когда ирбесартан принимается с малыми дозами гидрохлоротиазида (например 12,5 мг/сут), антигипертензивное действие у пациентов негроидной расы приближается к таковому у пациентов европеоидной расы.После отмены ирбесартана АД постепенно возвращается к исходному уровню. Синдром отмены при прекращении приема ирбесартана не наблюдался.АмлодипинАмлодипин является БКК из группы производных дигидропиридина, который ингибирует трансмембранный вход ионов кальция внутрь клеток миокарда и гладкой мускулатуры сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина связан с прямым расслабляющим действием на гладкую мускулатуру сосудов.Точный механизм, с помощью которого амлодипин уменьшает частоту и выраженность приступов стенокардии, до конца не установлен, но амлодипин уменьшает ишемию миокарда за счет указанных ниже двух эффектов.Амлодипин расширяет периферические артериолы и за счет этого уменьшает ОПСС, т.н. постнагрузку. Так как ЧСС при приеме амлодипина практически не увеличивается, это уменьшение нагрузки на сердечную мышцу уменьшает энерготраты миокарда и его потребность в кислороде.Механизм антиангинального действия амлодипина также, по-видимому, связан с расширением главных коронарных артерий и коронарных артериол, как в зонах миокарда с нормальным кровотоком, так и в ишемизированных зонах миокарда. Это расширение коронарных сосудов увеличивает доставку кислорода в миокард у пациентов со спазмом коронарных артерий (при стенокардии Принцметала или вариантной стенокардии).У пациентов с артериальной гипертензией прием амлодипина один раз в сутки обеспечивает клинически значимое снижение АД в положении лежа и стоя в течение 24 ч. Вследствие медленного начала своего действия амлодипин не предназначен для купирования гипертонических кризов.У пациентов со стенокардией однократный в течение суток прием амлодипина при выполнении пробы с физической нагрузкой увеличивает общее время выполнения физической нагрузки, время до начала приступа стенокардии и время до появления депрессии сегмента ST на ЭКГ глубиной 1 мм. Кроме этого, прием препарата уменьшает суточное количество приступов стенокардии и суточную потребность в приеме таблеток нитроглицерина.При приеме амлодипина не наблюдались какие-либо нежелательные метаболические эффекты или изменения концентраций липидов в крови. Амлодипин можно принимать пациентам с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.Клинические доказательства эффективности комбинации ирбесартана и амлодипина с фиксированными дозами были получены в двух многоцентровых, проспективных, открытых исследованиях параллельных групп со слепой оценкой показателей эффективности: исследования I-ADD и I-COMBINE. Результаты обоих исследований продемонстрировали достоверно б?льшую эффективность комбинаций с фиксированными дозами ирбесартана и амлодипина по сравнению с монотерапией амлодипином или монотерапией ирбесартаном.

Фармакокинетика

ИрбесартанИрбесартан является препаратом, активным при приеме внутрь, который не нуждается в биотрансформации для проявления своей активности. После приема внутрь ирбесартан быстро и полностью всасывается. Tmax ирбесартана в плазме крови— 1,5–2 ч после его приема внутрь. Абсолютная биодоступность ирбесартана при приеме внутрь составляет 60–80%. Прием пищи не влияет на биодоступность ирбесартана.Ирбесартан приблизительно на 96% связывается с белками плазмы крови и практически не связывается с форменными элементами крови. Vd ирбесартана составляет 53–93 л/кг.После приема внутрь или в/в введения 14С ирбесартана на долю неизмененного ирбесартана в плазме крови приходится 80–85% циркулирующей в системном кровотоке радиоактивности. Ирбесартан метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и окисления. Главным метаболитом, находящимся в системном кровотоке, является ирбесартана глюкуронид (приблизительно 6%). Ирбесартан подвергается окислению, главным образом с помощью изофермента цитохрома Р450— CYP2C9; изофермент CYP3A4 играет незначительную роль в метаболизме ирбесартана. Ирбесартан не метаболизируется с помощью большинства изоферментов, обычно участвующих в метаболизме ЛС, таких как изоферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2D6 или CYP2E1, и достоверно не индуцирует или ингибирует эти изоферменты. Ирбесартан не ингибирует изофермент CYP3A4.Ирбесартан и его метаболиты выводятся как печенью (с желчью), так и почками. После приема внутрь или в/в введения 14С ирбесартана около 20% радиоактивности обнаруживается в моче с небольшим остаточным количеством в кале. Менее 2% дозы выводится почками в виде неизмененного ирбесартана. T1/2 ирбесартана составляет 11–15 ч. Общий клиренс при в/в введении ирбесартана составляет 157–176 мл/мин, из которых 3–3,5 мл/мин приходится на долю почечного клиренса.Ирбесартан при применении в терапевтическом диапазоне доз обладает линейной фармакокинетикой. Css достигается на третий день после начала приема препарата 1 раз в сутки. Наблюдается ограниченное накопление ирбесартана в плазме крови (<20%) на фоне курсового приема препарата 1 раз в сутки. У женщин с артериальной гипертензией, по сравнению с мужчинами с артериальной гипертензией, наблюдались более высокие (на 11–44%) плазменные концентрации ирбесартана после его однократного приема, однако на фоне курсового приема ирбесартана у женщин и мужчин не наблюдались различия в накоплении ирбесартана или его T1/2. Не наблюдались связанные с полом различия в клинической эффективности ирбесартана.У пациентов пожилого возраста без артериальной гипертензии (мужчины и женщины 65–80 лет) с клинически нормальной функцией почек и печени AUC и Cmax в плазме крови были приблизительно на 20–50% выше, чем у пациентов более молодого возраста (18–40 лет), однако T1/2 у пациентов молодого и пожилого возраста были сопоставимыми. Не наблюдались значимые, связанные с возрастом, различия в клинической эффективности ирбесартана.У пациентов негроидной расы с нормальными цифрами АД AUC и T1/2 ирбесартана были приблизительно на 20–25% выше, чем у пациентов европеоидной расы с нормальными цифрами АД, однако Cmax ирбесартана у них была практически одинаковой.У пациентов с почечной недостаточностью (независимо от ее степени тяжести) и у пациентов, находящихся на гемодиализе, фармакокинетика ирбесартана существенно не изменяется. Ирбесартан не удаляется из крови с помощью гемодиализа.У пациентов с печеночной недостаточностью вследствие цирроза печени легкой или средней степени тяжести фармакокинетика ирбесартана значительно не изменяется.Эффективность и безопасность ирбесартана у детей не установлена.АмлодипинПосле приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо абсорбируется с Tmax в крови— между 6 и 12 ч после его приема. Абсолютная биодоступность составляет 64–90%. Прием пищи не нарушает абсорбцию амлодипина.Vd амлодипина составляет приблизительно 21 л/кг. В исследованиях in vitro было показано, что приблизительно 97,5% находящегося в системном кровотоке амлодипина связывается с белками плазмы крови.Амлодипин интенсивно метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.Через почки выводится 10% неизмененного амлодипина и 60% его метаболитов; T1/2 из плазмы крови составляет приблизительно 35–50 ч при дозировании 1 раз в сутки.У людей пожилого и более молодого возраста Tmax амлодипина в крови является одинаковым. У пациентов пожилого возраста клиренс амлодипина имеет тенденцию к уменьшению, в результате чего увеличивается AUC и T1/2.У детей 6–12 лет и подростков 13–17 лет клиренс амлодипина при приеме препарата внутрь составлял 22,5 и 27,4 л/ч соответственно у мальчиков и 16,4 и 21,3 л/ч соответственно у девочек. Наблюдалась большая вариабельность системной экспозиции амлодипина у разных детей и подростков. Данные, полученные по применению препарата у детей младше 6 лет, являются ограниченными.Как и у других БКК, при печеночной недостаточности возможно увеличение T1/2 амлодипина (см. «Противопоказания», С осторожностью и «Особые указания»).У пациентов с ХСН (во всех возрастных группах) наблюдалось увеличение AUC и T1/2.Фармакокинетика при применении комбинации амлодипин/ирбесартан у взрослыхОдновременный прием ирбесартана и амлодипина в виде фиксированных комбинаций в таблетках или в виде свободных комбинаций не оказывал влияние на фармакокинетику каждого из активных веществ этой комбинации. Три фиксированные комбинации доз амлодипина и ирбесартана (10/150 мг, 5/300 мг и 10/300 мг) являются биоэквивалентными свободным комбинациям доз (10/150 мг, 5/300 мг и 10/300 мг), как в отношении скорости, так и в отношении степени абсорбции. При приеме по отдельности или одновременно в дозах 10 и 300 мг время до достижения медиан Cmax амлодипина и ирбесартана в плазме крови остается неизмененным, т.е. 5 и 0,75–1 ч после приема соответственно. Аналогично Cmax и AUC амлодипина и ирбесартана при приеме по отдельности или одновременно в дозах 10 и 300 мг находятся в одинаковых диапазонах, в результате чего при совместном приеме относительная биодоступность амлодипина составляет 98%, а ирбесартана— 95%. Среднее значение T1/2 для амлодипина и ирбесартана, принятых по отдельности или в комбинации, является практически одинаковым: 58,5 против 52,1 ч для амлодипина и 17,6 против 17,7 ч для ирбесартана. Выведение амлодипина и ирбесартана не изменяется при их приеме по отдельности или совместно. Фармакокинетика амлодипина и ирбесартана была линейной при применении амлодипина в дозах от 5 до 10 мг и ирбесартана в дозах от 150 до 300 мг.Фармакокинетика при применении комбинации амлодипин/ирбесартан у детейОтсутствует какая-либо информация по приему фиксированной комбинации амлодипина и ирбесартана детьми.

Фармакологические группы

Комбинированное гипотензивное средство (блокатор «медленных» кальциевых каналов + ангиотензина II рецепторов антагонист) [Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях]Комбинированное гипотензивное средство (блокатор «медленных» кальциевых каналов + ангиотензина II рецепторов антагонист) [Блокаторы кальциевых каналов в комбинациях]

Побочные действия

Частота нежелательных явлений/реакций (НЯ/НР), о которых сообщалось в клинических исследованиях по применению комбинации с фиксированными дозами ирбесартана и амлодипина (клинические исследования I-ADD, I-COMBINE и I-COMBO), в клинических исследованиях по применению ирбесартана и при его постмаркетинговом применении, а также в клинических исследованиях по применению амлодипина, определялась по классификации ВОЗ следующим образом: очень часто (?10%); часто (?1 и <10%); нечасто (?0,1 и <1%); редко (?0,01 и <0,1%); очень редко (<0,01%), частота неизвестна— по имеющимся данным нельзя оценить частоту встречаемости НЯ/НР.Частота HP, о которых сообщалось при постмаркетинговом применении препарата, определялась как частота неизвестна т.к. сведения об этих HP поступали из спонтанных сообщений, без указания количества пациентов, принимавших препарат.В клинических исследованиях по сравнению комбинаций с фиксированными дозами амлодипин + ирбесартан с монотерапией ирбесартаном или амлодипином виды и частота возникающих во время лечения НЯ, возможно связанных с изучаемым лечением, были подобны таковым, которые наблюдались в проведенных ранее клинических исследованиях или в постмаркетинговых сообщениях при монотерапии ирбесартаном и амлодипином.Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением были периферические отеки, главным образом связанные с амлодипином.НЯ, наблюдавшиеся во время лечения и возможно связанные с исследуемым препаратом, в клинических исследованиях амлодипина/ирбесартана (I-ADD, I-COMBINE и I-COMBO)Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто— периферические отеки, отеки; нечасто— астения.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто— вертиго.Со стороны сердца: часто— ощущение сердцебиения; нечасто— синусовая брадикардия.Со стороны нервной системы: часто— головокружение, головная боль, сонливость; нечасто— парестезия.Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто— эректильная дисфункция.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто— каше?

Препарат: Апроваск в аптеках Подольска

Формы выпуска, дозировки Метро Управление:

Выбрать станции на схеме.
Или выберите город:
учитывать время работы аптек      рядом с метро (500 метров)      только с доставкой

Выбрана форма, дозировка: Таблетки п/о, 10мг+300мг №28

Доступные формы, дозировки в наличие: Таблетки п/о 10мг+150мг №28, Таблетки п/о 10мг+300мг №28, Таблетки п/о 5мг+300мг №28

Купить Апроваск в Планете Здоровья
Название аптеки показать на карте Производство Дата Наличие, шт. Цена, руб.
Планета Здоровья Подольск Победы 2 8:00 - 22:00,
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Бульвар Дмитрия Донского

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Победы 2
Санофи 02-07-2022 2 1059.00
Планета Здоровья Подольск Генерала Варенникова 2 круглосуточно
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Аннино

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Генерала Варенникова 2
Санофи 02-07-2022 2 1059.00
Планета Здоровья Подольск Машиностроителей 22 8:00 - 22:00,
8 (496)... показать
серпуховско-тимирязевская Аннино

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Машиностроителей 22
Санофи 02-07-2022 2 1059.00
Планета Здоровья Подольск Электромонтажный пр-д 11 8:00 - 22:00,
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Лесопарковая

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Электромонтажный пр-д 11
Санофи 02-07-2022 1 1070.00
Планета Здоровья Подольск Ак Доллежаля 42 8:00 - 22:00,
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Аннино

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Ак Доллежаля 42
Санофи 02-07-2022 1 1070.00
Планета Здоровья Подольск Ленинградская 11 8:00 - 22:00,
8 (496)... показать
серпуховско-тимирязевская Южная

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Ленинградская 11
Санофи 02-07-2022 2 1070.00
Планета Здоровья Подольск Подольская 16 8:00 - 22:00,
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Бунинская аллея

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Подольская 16
Санофи 02-07-2022 1 1081.00
Планета Здоровья Подольск Генерала Стрельбицкого 3 8:00 - 22:00,
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Аннино

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Генерала Стрельбицкого 3
Санофи 02-07-2022 1 1081.00
Планета Здоровья Подольск Машиностроителей 3 8:00 - 22:00,
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Лесопарковая

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Машиностроителей 3
Санофи 02-07-2022 1 1081.00
Планета Здоровья Подольск Ак Доллежаля 18 круглосуточно
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Аннино

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Ак Доллежаля 18
Санофи 02-07-2022 1 1091.00
Планета Здоровья Подольск Ленинградская 20 8:00 - 22:00,
8 (495)... показать
серпуховско-тимирязевская Аннино

только

цена действительна только при заказе он-лайн
Планета Здоровья Подольск Ленинградская 20
Санофи 02-07-2022 2 1091.00
 

Мы в Viber
Мы в Telegram