[развернуть]

Латинское наименование

Kagocel®

Действующее вещество

Кагоцел(Kagocelum)

ATX

J05AX Противовирусные препараты другие

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ11 Грипп, вирус не идентифицирован

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество:Кагоцел12 мгвспомогательные вещества: крахмал картофельный— 10 мг; кальция стеарат— 0,65 мг; Лудипресс (лактозы моногидрат, повидон (Коллидон 30), кросповидон (Коллидон CL)— до получения таблетки массой 100 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовирусное, иммуномодулирующее.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые 2 дня по 2 табл. 3 раза в день, в последующие 2 дня— по 1 табл. 3 раза в день. Всего на курс лечения— 18 табл., длительность курса— 4 дня.Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 2 табл. 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса— от 1 нед до нескольких месяцев.Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 табл. 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс лечения— 30 табл., длительность курса— 5 дней.Для лечения гриппа и ОРВИ детям от 3 до 6 лет назначают в первые 2 дня по 1 табл. 2 раза в день, в последующие 2 дня— по 1 табл. 1 раз в день. Всего на курс— 6 табл., длительность курса— 4 дня.Для лечения гриппа и ОРВИ детям от 6 лет назначают в первые 2 дня по 1 табл. 3 раза в день, в последующие 2 дня— по 1 табл. 2 раза в день. Всего на курс— 10 табл., длительность курса— 4 дня.Профилактика гриппа и ОРВИ у детей от 3 лет проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 1 табл. 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса— от 1 нед до нескольких месяцев.

Форма выпуска

Таблетки, 12 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку.

Производитель

1. ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, 12.Адрес места производства: Россия, 123098, Москва, ул. Гамалеи, 18, стр. 4, 10, 11, 18, 33.2. ООО “Хемофарм”, Россия, 249030, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, 62.3. ООО “НИАРМЕДИК ФАРМА”, Россия, 249030, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, 4, оф. 402.Адрес места производства: Россия, 249008, Калужская обл., Боровский р-н, в р-не дер. Маланьино, Киевское ш., стр. 6.Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, 12.Претензии потребителей направлять по адресу ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, 12.Тел./факс: (495) 385-80-08e-mail: safety@nearmedic.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Показания

профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 лет;лечение герпеса у взрослых.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;беременность;период лактации;возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.

Описание лекарственной формы

Таблетки: от белого с коричневым оттенком до светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с вкраплениями коричневого цвета.

Фармакодинамика

Основным механизмом действия лекарственного препарата Кагоцел® (далее по тексту— Кагоцел) является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека т.н. поздних интерферонов, являющихся смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч. Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4–5 сут) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 ч.Препарат Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Фармакокинетика

Через 24 ч после введения в организм препарат Кагоцел накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.При ежедневном многократном введении кагоцела Vd препарата колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами— 47%, с белками— 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 сут после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в т.ч. 90%— через кишечник и 10%— почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Взаимодействие

Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Передозировка

При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Особые указания

Для достижения лечебного эффекта прием препарата следует начинать не позднее 4-го дня от начала заболевания.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Фармакологические группы

Противовирусное средство [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства]Противовирусное средство [Индукторы интерферонов]

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.