Латинское наименование
Cathejell with LidocaineДействующее вещество
Лидокаин + Хлоргексидин*(Lidocainum + Chlorhexidinum)ATX
N01BB52 Лидокаин в комбинации с другими препаратамиНозологическая классификация (МКБ-10)
K62.9 Болезнь заднего прохода и прямой кишки неуточненнаяN39.8 Другие уточненные болезни мочевыделительной системыN72 Воспалительные болезни шейки маткиN76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвыN999* Диагностика заболеваний мочеполовой системыR52.9 Боль неуточненнаяY84.6 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения катетеризации мочевых путейZ100.0* Анестезиология и премедикацияZ40 Профилактическое хирургическое вмешательствоСостав
Гель для наружного применения100 гактивные вещества:лидокаина гидрохлорид2 гхлоргексидина дигидрохлорид0,05 гвспомогательные вещества: гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза)— 1,5 г; глицерол— 20 г; вода для инъекций— до 100 гФармакологическое действие
Фармакологическое действие — местноанестезирующее, антисептическое.Способ применения и дозы
Местно. Для медленной инстилляции перед введением инструментов (врачом или специально обученным персоналом) необходимо:- раскрыть блистер, удалив бумагу с прозрачного корпуса (по возможности только до перетяжки);- отломать кончик без значительного усилия (по возможности еще в упаковке). При этом необходимо проследить, чтобы кончик был полностью удален, во избежание повреждения слизистой. Для облегчения введения рекомендуется предварительно выдавить каплю геля;- инстилляцию проводить посредством легкого давления на гофрированный шприц. После опорожнения шприца необходимо держать его в сжатом состоянии до извлечения;- введение инструментов рекомендуется проводить через 5–10 мин после инстилляции геля.Форма выпуска
Гель для наружного применения. По 12,5 г в одноразовом полипропиленовом гофрированном шприце с вытянутым и отламывающимся наконечником.Шприц помещают в блистер, состоящий из двух частей: верхняя— пропиленовая пленка, выдерживающая стерилизацию паром, нижняя— бумажная.1. Блистер помещают в картонную упаковку.2. Упаковка для стационара: 1 шприц помещают в блистер. По 5 или 25 блистеров помещают в картонную коробку, на боковой стороне которой печатается текст инструкции по применению.Производитель
«Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х.», 6060, Австрия, Абзам, Тироль, Зальцбергштрассе, 96.Претензии потребителей направлять по адресу представительства компании «Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х.». 125212, Россия, Москва, ул. Адмирала Макарова, 8, 2-й этаж. Тел.:/факс: 8-(495) 781-71-08.Условия отпуска из аптек
По рецепту.Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств РоссииПоказания
профилактика инфекции; анестезия при оперативных и диагностических эндоскопических вмешательствах у детей и взрослых в урологии, гинекологии, проктологии (все формы эндоскопии, замена фистульных катетеров), интубация;купирование симптомов воспаления, сопровождающихся болевым синдромом, слизистой оболочки мочеиспускательного канала, влагалища, цервикального канала и прямой кишки (в комплексной терапии).Противопоказания
Гиперчувствительность.С осторожностью: беременность (I триместр). В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно (см. «С осторожностью»).Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный гель.Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие.Хлоргексидин— противомикробный препарат, действующий на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, дрожжи, дерматофиты. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий— Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Лидокаин— местный анестетик. Противомикробное действие и адекватная анестезия развиваются через 5–10 мин после применения препарата.Водорастворимый прозрачный гель обеспечивает четкий оптический обзор и обладает смазывающим эффектом при различных эндоскопических процедурах.Взаимодействие
Избегать совместного применения с препаратами йода.Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Совместим с ЛС, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).Особые указания
Препарат стерилен и предназначен для одноразового введения.В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.Фармакологические группы
Антисептическое средство + местноанестезирующее средство [Местные анестетики в комбинациях]Антисептическое средство + местноанестезирующее средство [Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях]Побочные действия
При повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (аллергический дерматит, кожная сыпь, ангионевротический отек), жжение в месте аппликации.