[развернуть]

Латинское наименование

Loperamide-Akri

Действующее вещество

Лоперамид*(Loperamidum)

ATX

A07DA03 Лоперамид

Фармакологическая группа

Противодиарейные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненнаяK59.1 Функциональная диарея

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антидиарейное. Взаимодействует с опиатными рецепторами кишечной стенки и ингибирует высвобождение ацетилхолина и ПГ.

Способ применения и дозы

Внутрь. Острая диарея. Взрослым: начальная доза— 4мг, затем по 2мг после каждого акта дефекации с жидким стулом. Детям старше 5 лет: начальная доза— 2мг, затем по 2мг после каждого акта дефекации жидким стулом.Хроническая диарея. Взрослым: начальная доза— 4мг, затем по 2мг 1–6 раз в сутки. Детям старше 5 лет: 2мг 1–5 раз в сутки.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Состав и форма выпуска

Капсулы1 капс.лоперамид2 мгв контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Показания

Диарея разного генеза (острая и хроническая), регуляция стула у пациентов с илеостомой.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острый язвенный или псевдомембранозный колит, I триместр беременности, детский возраст (до 5 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при обезвоживании, инфекционной диарее, нарушениях функции печени, в пожилом возрасте (риск потери жидкости и электролитов).

Фармакодинамика

Понижает моторику и тонус гладкой мускулатуры кишечника, спазмирует анальный сфинктер, ингибирует секрецию жидкости и электролитов и/или стимулирует всасывание солей и воды из кишечника. Действие наступает быстро и продолжается 4–6ч.

Фармакокинетика

Всасывается из ЖКТ менее половины (40%) введенной дозы. Cmax— через 5ч. Связывается с белками плазмы на 97%. Не проникает через ГЭБ. Почти полностью метаболизируется в печени путем конъюгации. Т1/2— 9–14ч. Выводится с калом и почками.

Взаимодействие

Опиоидные анальгетики повышают риск развития тяжелого запора.

Передозировка

Специфическим антидотом является налоксон.

Особые указания

При отсутствии эффекта препарата в течение 2 сут, необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.

Побочные действия

Головокружение, сонливость, усталость, запор, тошнота, кишечная непроходимость, токсический мегаколон.