Доп.данные

Владелец регистрационного удостоверения: БАУШ ХЕЛС, ООО (Россия) Произведено и упаковано: ASM AEROSOL-SERVICE, AG (Швейцария) Выпускающий контроль качества: Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik, GmbH (Германия) Контакты для обращений: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) Код ATX: D03AX03 (Декспантенол) Активное вещество: декспантенол (dexpanthenol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма Пантенолспрей Аэрозоль д/наружн. прим. 4.63%: фл. 130 г 1 шт. рег. №: П N012187/01 от 22.08.11 - Бессрочно Дата перерегистрации: 21.12.21 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пантенолспрей Аэрозоль для наружного применения в виде белой пены со слабым кисловатым запахом. 100 г декспантенол (D-пантенол) 4.63 г Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А, воск жидкий, парафин жидкий, надуксусная кислота, пропеллент (пропан, н-бутан, изобутан), вода очищенная. 130 г - баллоны аэрозольные алюминиевые (1) с клапаном и распылительной насадкой - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для наружного применения Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор Фармакологическое действие Активное вещество препарата - декспантенол - в организме переходит в пантотеновую кислоту, которая, являясь составной частью кофермента А (КоА), играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает некоторое противовоспалительное действие и улучшает регенерацию тканей. Фармакокинетика Всасывание При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови - 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Выведение Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в КоА), выводится в неизмененном виде. Показания препарата Пантенолспрей сухость кожи; раны и ожоги (солнечные и термические); дерматиты; пролежни; опрелости; асептические послеоперационные раны; плохо приживающиеся кожные трансплантаты; лечение и профилактика трещин и воспалений сосков молочной железы во время лактации; уход за грудными детьми; профилактика и лечение опрелости у грудных детей; активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пеленок. Открыть список кодов МКБ-10 Реклама apteka.uz AD NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING. Перейти на сайт Режим дозирования Наружно. Один или несколько раз/сут путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы поврежденная поверхность была покрыта препаратом. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель. При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях Пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза/сут. При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией Перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0.05% и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1.0-1.5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз/сут при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран. Уход за молочными железами кормящих матерей Пену наносят на соски кормящих матерей после каждого кормления и втирают массажными движениями. Уход за грудными детьми Пену наносят при каждой смене подгузника/памперса (пеленки). Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочное действие Частота возникновения побочных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ, побочные эффекты классифицированы по частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), частота неизвестна (невозможно оценить по доступным данным). Системы и органы Нежелательная реакция Частота Со стороны кожи и подкожной клетчатки Аллергический контактный дерматит Неизвестно Со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности к декспантенолу или любому вспомогательному веществу, в т.ч. зуд или сыпь Неизвестно При возникновении кожных аллергических реакций следует прекратить применение препарата. Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к декспантенолу или вспомогательным веществам препарата; в случае тяжелых, глубоких или сильно загрязненных ран (такие повреждения требуют врачебного вмешательства). С осторожностью Пациентам, страдающим бронхиальной астмой или бронхолегочными заболеваниями, не следует вдыхать пары распылителя, поскольку это может вызвать раздражение слизистых оболочек и спровоцировать приступ бронхиальной астмы. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат Пантенолспрей можно применять при беременности и в период грудного вскармливания. Однако следует избегать его применения на больших поверхностях кожи. Если препарат используется для обработки сосков во время лактации, он должен быть смыт перед кормлением грудью. В случае предполагаемой, планируемой или установленной беременности необходимо проконсультироваться с врачом. Применение у детей Применяется по показаниям. Особые указания Перед каждым применением необходимо энергично встряхнуть флакон, особенно если препарат не использовали длительное время. Баллончик находится под давлением. Оберегать от попадания прямых солнечных лучей и температуры свыше 50°С. После окончания применения баллончик не вскрывать с применением силы и не сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы. Хранить вдали от источников воспламенения, оберегать баллончик от ударов и падений. Необходимо избегать попадания пены (аэрозоля) в глаза. При случайном попадании пены в глаза их следует промыть водой. Следует избегать попадания в уши и на слизистые оболочки, нельзя принимать внутрь (при приеме по ошибке больших количеств внутрь следует сразу обратиться к врачу). При применении в области лица препарат не разбрызгивать непосредственно на лицо, рекомендуется сначала нанести на руку, затем распределить по поврежденному участку кожи лица. Частое нанесение на один и тот же участок кожи может привести к появлению раздражения. Препарат предназначен для обработки и лечения небольших ран, следует избегать нанесения в больших количествах. Большие по площади, сильно загрязненные и глубокие раны, а также кусаные и колотые раны требуют врачебного вмешательства (опасность столбняка). Если размеры раны в течение некоторого времени остаются неизменно большими, или рана не заживает в течение 10-14 дней, то в этом случае следует обратиться к врачу. Это необходимо и в случае, если края раны сильно гиперемированы, рана неожиданно отекает и появляются сильные боли, или повреждение сопровождается лихорадкой (опасность сепсиса). Препарат не следует наносить на раны с обильной гнойной экссудацией. Лечение плохо заживающих кожных трансплантатов и трофических язв проводится под наблюдением врача. Пациентам, страдающим бронхиальной астмой или бронхолегочными заболеваниями, не следует вдыхать пары распылителя, поскольку это может вызвать раздражение слизистых оболочек и спровоцировать приступ бронхиальной астмы. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата показана симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие Взаимодействие препарата Пантенолспрей с другими лекарственными препаратами не выявлено. Одновременное использование презервативов и пены препарата Пантенолспрей, наносимой в области гениталий или в анальной области, может ухудшить эффективность презервативов, поскольку их прочность на растяжение может уменьшиться из-за содержащегося парафина. Условия хранения препарата Пантенолспрей Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности препарата Пантенолспрей Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта.