Тербизил Инструкция по применению
Код ATX
D01BA02 Тербинафин
Действующее вещество
Тербинафин*(Terbinafinum)
Состав
Таблетки1 табл.активное вещество:тербинафина гидрохлорид281,25 мг(соответствует 250 мг тербинафина основания)вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный— 3,9 мг; магния стеарат— 3,9 мг; гипромеллоза— 11,7 мг; МКЦ— 44,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А)— 44,85 мг
Таблетки, 250 мг. В блистере из алюминия/ПВХ по 14 шт. 1 или 2 блистера в картонной пачке.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливаются в индивидуальном порядке и зависят от локализации процесса и тяжести заболевания.Взрослые. Обычная доза— 250 мг/сут.Онихомикозы: продолжительность терапии в среднем 6–12 нед. При поражении ногтей пальцев кистей и стоп (за исключением большого пальца стопы) или у молодых больных длительность лечения может быть менее 12 нед. При инфекции большого пальца стопы обычно достаточно 3-месячного курса лечения. Некоторым больным, у которых снижена скорость роста ногтей, может потребоваться более длительный срок лечения.Грибковые инфекции кожи: продолжительность лечения при межпальцевой, подошвенной или по типу носков локализации инфекции составляет 2–6 нед, при микозах голеней— 2–4 нед, туловища— 2–4 нед; при микозах, вызванных грибами рода Candida,— 2–4 нед; при микозах волосистой части головы, вызванных грибами рода Microsporum,— более 4 нед.Дети. Обычно назначают 125 мг. При массе тела от 20 до 40 кг— 125 мг/сут. При массе тела более 40 кг— 250 мг/сут. Продолжительность лечения микозов волосистой части головы составляет около 4 нед, при заражении Microsporum canis— может быть более длительной.Пожилым больным препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым.Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью Тербизил® назначают в дозе 125 мг/сут.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противогрибковое.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B35 ДерматофитияB35.0 Микоз бороды и головыB35.1 Микоз ногтейB35.2 Микоз кистейB35.3 Микоз стопB35.4 Микоз туловищаB35.8 Другие дерматофитииB36.9 Поверхностный микоз неуточненныйB37.0 Кандидозный стоматитB37.2 Кандидоз кожи и ногтейB37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)B37.8 Кандидоз других локализаций
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002081)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна: Венгрия
Дата получения: 2023-03-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке