Доп.данные
Владелец регистрационного удостоверения:
НПО МИКРОГЕН, AO (Россия)
Произведено филиалом:
ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат)
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея
Лекарственная форма
Хондролон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13 - Бессрочно
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хондролон®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.
1 амп.
хондроитина сульфат 100 мг
100 мг - ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 5 шт.) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 10 шт.) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
Фармакологическое действие
Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.
Фармакокинетика
Хондролон легко всасывается при внутримышечном введении. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения.
Препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часа.
Показания препарата Хондролон®
остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Открыть список кодов МКБ-10
Реклама
samsung
AD
Saytga kirish
Режим дозирования
Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 ампулы), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.
Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондролон, при этом эффект сохраняется длительно после окончания повторного курса лечения.
Опыта применения препарата у детей нет.
Побочное действие
Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
склонность к кровоточивости;
тромбофлебиты;
беременность;
период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Опыта применения препарата у детей нет.
Лекарственное взаимодействие
Хондролон может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при сочетанном использовании препаратов.
Условия хранения препарата Хондролон®
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.
Срок годности препарата Хондролон®
Срок годности - 3 года.
Условия реализации
По рецепту.