[развернуть]

Латинское наименование

Quamatel®

Действующее вещество

Фамотидин*(Famotidinum)

ATX

A02BA03 Фамотидин

Фармакологическая группа

Средство, понижающее секрецию желез желудка— H2-гистаминовых рецепторов блокатор [H2-антигистаминные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J95.4 Синдром МендельсонаK21 Гастроэзофагеальный рефлюксK21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитомK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиK27 Пептическая язва неуточненной локализацииK29.9 Гастродуоденит неуточненныйK30 ДиспепсияK31.8.2* Гиперацидность желудочного сокаK86.8.3* Синдром Золлингера-ЭллисонаK92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:фамотидин20 мг40 мгвспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный— 1/1 мг; магния стеарат— 2/2 мг; повидон К90— 4/4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А)— 6/6 мг; тальк— 6/6 мг; крахмал кукурузный— 56/51 мг; лактозы моногидрат— 105/90 мгоболочка пленочная: железа оксид красный— 0,012/0,024 мг; кремния диоксид коллоидный— 0,088/0,088 мг; титана диоксид— 0,288/0,276 мг; макрогол 6000— 0,499/0,499 мг; Sepifilm 003 (макрогол 40 ОЕ стеарат (или моно и диэфира стеариновой кислоты и ПЭГ 40 OK— Е431)— 8–12%, МКЦ (Е460)— 35–45%, гипромеллоза (Е464)— 45–55%)— 6,613/6,613 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное.

Способ применения и дозы

Внутрь.Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: по 40 мг/сут перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80–160 мг. Продолжительность лечения— 4–8 нед.Профилактика обострения язвенной болезни: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза— 20–40 мг каждые 6 ч; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240–480 мг.Рефлюкс-эзофагит: начальная доза— 20 мг 2 раза в сутки; при необходимости препарат можно применять по 40 мг 2 раза в сутки.Профилактика аспирации желудочного сока во время общей анестезии: 40 мг накануне операции или утром в день операции.Почечная недостаточность: если Cl креатинина <30 мл/мин или креатинин крови >3 мг/100 мл, суточную дозу необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36–48 ч.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 40 мг.Таблетки 20 мг: в блистере алюминий/ПВХ по 14 шт.; 2 блистера в картонной коробке.Таблетки 40 мг: в блистере алюминий/ПВХ по 14 шт. 1 блистер в картонной коробке.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.Тел.: (495) 363-3950; факс: (495) 363-39-49.В случае упаковки/расфасовки препарата на ЗАО «Гедеон Рихтер-РУС» претензии потребителей направлять по адресу: 140342, Россия, Московская обл., пос. Шувое.Тел./факс: (495) 788-86-30.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России